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Suchen Sie klinische Studien für Kinder oder Erwachsene mit Krebserkrankungen? Auf dieser Seite finden Sie alle onkologischen Studien des Universitätsspitals Zürich, des Universitäts-Kinderspitals Zürich und der Universitätsklinik Balgrist. Und direkte Ansprechpersonen, die Ihnen gerne weiterhelfen.
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Alle Studien (103)
Studientitel - DE EN
Verbesserung der Auswirkungen von Antiandrogen- Behandlungen auf das tägliche Leben von Patienten mit Prostatakrebs (DE-ESCALATE) Intermittent Androgen deprivation Therapy in the era of AR pathway inhibitors; a phase 3 pragmatic randomized trial (DE-ESCALATE)
Ziel der Studie:
In dieser Studie werden wir die kontinuierliche Verabreichung mit der intermittierenden Verabreichung von MAB vergleichen.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: (DE-ESCALATE)
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-02579
Sponsor
EORTC
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Offene, multizentrische klinische Prüfung der Phase 1 (First-in-human) zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von 225Ac-PSMA-Trillium bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) – PAnTHA Studie A Phase 1 open-label, first-in-human, multi-center study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and antitumor activity of 225Ac-PSMA-Trillium in participants with advanced metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
Ziel der Studie:
In dieser Studie wollen wir her-ausfinden, welchen Effekt die Prüfsubstanz namens Actinium-225 PSMA-Trillium (auch be-kannt als 225Ac-PSMA-Trillium) bei einer Prostatakrebs-Erkrankung hat. Sie leiden an einem Prostatakrebs-Typ der nicht mehr auf eine Behandlung anspricht, die den Testosteronspiegel senkt (als „kastrationsresistent“ bezeichnet), der sich nicht durch eine Operation entfernen lässt und sich in andere Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat. Sie sind bereits in Behandlung deswegen.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: 22049 / PAnTHA
Studienphase: 1
Studiennummer: 2025-00385
Sponsor
Bayer
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Phase-3-Studie zu Dostarlimab als sequenzielle Therapie nach Chemoradiotherapie im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem, nicht reseziertem Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereichs (JADE). A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study to evaluate Dostarlimab as Sequential Therapy after Chemoradiation in Participants with Locally Advanced Unresected Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (JADE).
Ziel der Studie:
Sie leiden an einem lokal fortgeschrittenem, nicht operativ entferntem Kopf-Hals-Tumor. Bei Ihnen wurde die bereits empfohlene Behandlung mit Chemoradiotherapie (CRT) durchgeführt. In dieser Studie untersuchen wir die Wirksamkeit der Prüfsubstanz Dostarlimab bei Kopf- und Halskrebs. Wir untersuchen, ob Dostarlimab das Risiko für das Wiederauftreten Ihres Kopf-Hals-Tumors aufschieben oder verringern kann.
Erkrankung: Kopf-Hals Tumore
Studienakronym: 221530 / JADE
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-00726
Sponsor
GlaxoSmithKline
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Studie zur Beurteilung des Nutzens der Hinzufügung von Durvalumab nach Chemotherapie, Durvalumab und Operation bei Patienten mit chirurgisch behandelbarem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Frühstadium. An international, multicentre, open-label randomised phase III trial to evaluate the benefit of adding adjuvant durvalumab after neoadjuvant chemotherapy plus durvalumab in patients with stage IIB-IIIB (N2) resectable NSCLC
Ziel der Studie:
Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Erkrankung sich noch nicht auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, werden in der Regel chirurgisch behandelt, indem der eigentliche Tumor sowie umliegenden Lymphknoten entfernt werden. Nach der Operation erhalten Patienten und Patientinnen oft eine Chemotherapie oder eine Immuntherapie, um ein Wiederauftreten des Lungenkrebses zu verhindern. Manche Patienten und Patientinnen erhalten eine solche Behandlung auch schon vor der Operation, um den Tumor zu verkleinern und den chirurgischen Eingriff wirkungsvoller zu machen. In einer kürzlich durchgeführten klinischen Studie zeigte sich das Immuntherapie-Medikament Durvalumab (Imfinzi®) als stark wirksam bei der Verhinderung des erneuten Auftretens des Lungenkrebses (dies wird als Rezidiv bezeichnet), wenn es vor und nach der Operation verabreicht wurde. Allerdings ist derzeit nicht bekannt, ob die Wirkung von Durvalumab auf die Behandlung vor oder nach der Lungenoperation oder auf beide Behandlungen zurückzuführen ist. Mit der ADOPT-lung-Studie möchten wir herausfinden, ob eine zusätzliche Behandlung mit Durvalumab nach der Lungenoperation notwendig ist oder nicht.
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: ADOPT-lung
Studienphase: 3
Studiennummer: 2024-00853
Sponsor
ETOP
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Phase-II-Studie mit Blincyto bei Kindern mit CD19+ Vorläufer-ALL der B-Linie und MRD-Positivität vor und/oder nach der ersten allogenen HSCT Study title: A Phase II Study of Blincyto in Children With CD19+ Precursor B-lineage ALL and MRD-Positivity Before and/or Following First Allogeneic HSCT
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: ALL-SCTped 2012 FORUM
Studienphase: 2
Studiennummer: NCT04785547
Sponsor
St. Anna Kinderkrebsforschung
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Hochdosierte gezielte Strahlentherapie für Patientinnen und Patienten mit mindestens 11 Krebsmetastasen Ablative Radiotherapy to Restrain Every Metastasis Safely Treatable (ARREST-2): A Randomized Phase II/III Trial
Ziel der Studie:
Wir führen diese Studie durch, um herauszufinden, ob eine spezielle, hochdosierte Strahlentherapie – die sogenannte stereotaktische ablative Strahlentherapie (SABR) – besser oder schlechter ist als die übliche Behandlung bei metastasierendem Krebs.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: ARREST-2
Studienphase: 2, 3
Studiennummer: 2025-01365
Sponsor
London Health Science Centre Research Inc.
Studientitel - DE EN
Eine Studie mit Inotuzumab Ozogamicin (verkürzt auf InO) vs. ALLR3 (eine Multiagent-Chemotherapie) zur Behandlung von Leukämie im Kindesalter A PROSPECTIVE, RANDOMIZED, OPEN-LABEL PHASE 2 STUDY TO EVALUATE THE SUPERIORITY OF INOTUZUMAB OZOGAMICIN MONOTHERAPY VERSUS ALLR3 FOR INDUCTION TREATMENT OF CHILDHOOD HIGH RISK FIRST RELAPSE B-CELLPRECURSOR ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA
Ziel der Studie:
Diese Studie soll die Überlegenheit der InO-Monotherapie im Vergleich zu ALLR3 nach 1 Zyklus der Induktionstherapie bei pädiatrischen Teilnehmern (zwischen 1 und < 18 Jahren) mit HR erstem Knochenmarkrezidiv CD22-positiver BCP ALL sowie die Sicherheit und Verträglichkeit, PK und Langzeitwirksamkeit beurteilen.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: B1931036
Studienphase: 2
Studiennummer: NCT05748171
Sponsor
Pfizer
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine Studie zur Erforschung des Studienmedikaments Sigvotatug Vedotin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohen PD-L1-Werten A Study to Learn About the Study Medicine Called Sigvotatug Vedotin in People with Locally Advanced, Unresectable, or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer with High Levels of PD-L1
Ziel der Studie:
In dieser klinischen Studie möchten wir herausfinden, welche Wirkung die Studienmedikamente Sigvotatug Vedotin + Pembrolizumab auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) haben
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: Be6A Lung-02
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-01048
Sponsor
Pfizer
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zu Zanubrutinib (BGB-3111) plus Anti-CD20-Antikörper gegenüber Lenalidomid plus Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem oder Marginalzonenlymphom A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study of Zanubrutinib (BGB-3111) Plus Anti-CD20 Antibodies Versus Lenalidomide Plus Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory Follicular or Marginal Zone Lymphoma
Ziel der Studie:
The armamentarium of treatment options has expanded with numerous novel therapies attempting to exploit specific biological vulnerabilities of follicular lymphoma (FL) or marginal zone lymphoma (MZL). Efforts have been made to find novel regimens that do not contain cytotoxic agents. The purpose of the study is to evaluate whether the addition of zanubrutinib to obinutuzumab (for patients with relapsed/refractory [R/R] FL) or rituximab (for patients with R/R MZL) will result in a favorable benefit-risk profile when compared with rituximab in combination with lenalidomide in patients with R/R FL or MZL.
Erkrankung: Lymphknotenkrebs/Lymphom
Studienakronym: BGB-3111-308 (MAHOGANY)
Studienphase: 3
Studiennummer: 2023-01259
Sponsor
BeiGene, Ltd.
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine unverblindete, multizentrische Phase-Ib-Dosiseskalationsstudie zu BI 764532, verabreicht als Monotherapie in wiederholten intravenösen Infusionen an Patienten mit DLL3-exprimierenden Gliomen A Phase Ib open-label, multi-center, dose escalation trial of BI 764532 given as monotherapy administered by repeated intravenous infusions in patients with glioma expressing DLL3
Ziel der Studie:
Eine Studie, in der untersucht werden soll, wie gut BI 764532, in unterschiedlichen Dosierungen, von Personen mit DLL3-positiven Hirntumoren vertragen wird
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: BI 1438-0003
Studienphase: 1
Studiennummer: 2023-01089
Sponsor
Boehringer Ingelheim
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zu Mevrometostat (PF-06821497) in Kombination mit Enzalutamid bei metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakarzinom (MEVPRO-3) A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Mevrometostat (PF-06821497) With Enzalutamide in Metastatic Castration-Sensitiv Prostate Cancer (MEVPRO-3)
Ziel der Studie:
Der Zweck der regelmässigen medizinischen Versorgung besteht ausschliesslich darin, für Ihre Gesundheit zu sorgen oder sie zu verbessern. Das Ziel dieser Studie ist es jedoch nicht nur, Ihre Gesundheit zu verbessern, sondern auch herauszufinden, ob eine Kombination aus Mevrometostat und Enzalutamid bei mCSPC wirksamer ist als Enzalutamid allein.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: C2321008 / MEVPRO-3
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-01854
Sponsor
Pfizer
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
IZABRIGHT-Bladder01: Randomisierte, offene Phase-2/3-Studie zu Izalontamab-Brengitecan im Vergleich zu platinbasierter Chemotherapie bei metastasiertem Urothelkarzinom bei Teilnehmern mit Krankheitsprogression unter oder nach einer Immuntherapie Izabright-Bladder01: A randomized, open-label, phase 2/3 trial of Izalontamab Brengitecan versus Platinum-based chemotherapy for metastatic urothelial cancer in participants with disease progression on or after an immunotherapy-based treatment.
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, wie gut die Prüfsubstanz Iza-bren funktioniert und um die Nebenwirkungen zu verstehen.
Erkrankung: Blasen- und Nierenkrebs
Studienakronym: CA244-0012 IZABRIGHT-Bladder01
Studienphase: 2, 3
Studiennummer: 2025-01682
Sponsor
Bristol-Myers Squibb
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Phase-Ib-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von [177Lu]Lu-DOTA-TATE bei neu diagnostiziertem Glioblastom in Kombination mit Strahlentherapie mit oder ohne Temozolomid und bei rezidivierendem Glioblastom als Einzelwirkstoff Study title: A Phase Ib Dose Finding Study Assessing Safety and Activity of [177Lu]Lu-DOTA-TATE in Newly Diagnosed Glioblastoma in Combination With Radiotherapy With or Without Temozolomide and in Recurrent Glioblastoma as Single Agent
Ziel der Studie:
Bevor eine Prüfsubstanz bzw. ein Medikament bei einer Erkrankung angewendet wird, muss sie bei Studienteilnehmenden wissenschaftlich untersucht werden. Daher möchten wir die Sicherheit beurteilen und die entsprechende Dosis von [177Lu]Lu-DOTA-TATE (auch «Lutathera®» genannt) in Kombination mit der aktuellen Standardbehandlung mit Strahlentherapie mit oder ohne Temozolomid bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom festlegen.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: CAAA601A52101
Studienphase: 1
Studiennummer: NCT05109728
Sponsor
Novartis
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von BGB-16673 im Vergleich zu Pirtobrutinib bei Patienten mit rezidivierender/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom A Phase 3, Open-Label, Randomized Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BGB-16673 Compared to Pirtobrutinib in Patients With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
Ziel der Studie:
Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von BGB-16673 im Vergleich zu Pirtobrutinib bei Patienten mit rezidivierender/ refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: CaDAnCe-304 (BGB-16673-304)
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-01594
Sponsor
BeOne Medicines Ltd
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Messung von zirkulierender DNA bei Kopf-Hals-Tumoren unter Strahlentherapie Prognostic value of measuring ctDNA in a cohort of patients with stage III and IV head and neck cancer, treated with curative radiotherapy with or without concomitant treatment
Ziel der Studie:
Das Hauptziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Abnahme von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) im Blut zwischen der Behandlungsplanung (vor Therapie) und einem Monat nach der Behandlung das Fortschreiten der Krankheit in Zukunft (24 Monate nach der Therapie) vorhersagen kann.
Erkrankung: Kopf-Hals Tumore
Studienakronym: CIRADOR
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-00653
Sponsor
Institut de Cancérologie de Lorraine
Studientitel - DE EN
Eine multizentrische, randomisierte, prospektive, offene Phase-III-Studie zum Vergleich von zeitlich begrenzter Therapie (12 Zyklen) mit Venetoclax/ Obinutuzumab, zeitlich begrenzter Therapie (15 Zyklen) mit Venetoclax/ Pirtobrutinib und MRD-gesteuerter Therapie mit Venetoclax/ Pirtobrutinib bei Patienten/Patientinnen mit bislang unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom (SLL) mit dem Ziel, zu etablieren, dass die Messung der individuellen Resterkrankung zur Steuerung der Behandlungsdauer genutzt wird und dadurch die Behandlungsergebnisse verbessert werden A phase 3 multicenter, randomised, prospective, open-label trial of fixed-duration (12 cycles) veneto clax/ obinutuzumab vs. fixed-duration (15 cycles) venetoclax/ pirtobrutinib vs. MRD-guided ve netoclax/ pirtobrutinib in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL)/ small lymphocytic lymphoma (SLL) aiming to establish measurement of individual residual disease for adjustment of treatment duration to improve outcomes
Ziel der Studie:
Durch Ihre Studienteilnahme können Sie von einer möglicherweise noch besseren Therapie profitieren und werden möglicherweise individueller, auf Ihren persönlichen Krankheitsverlauf zugeschnitten, behandelt. Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, dass Sie keinen direkten gesundheitlichen Nutzen von der Teilnahme an der Studie haben. Es ist aber möglich, dass Sie mit Ihrer Teilnahme die Therapie künftiger Patientinnen und Patienten mit einer CLL verbessern. Der Nutzen besteht darin, dass wir durch die Studie mehr darüber erfahren, welche Form der CLL-Behandlung am wirksamsten ist.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: CLL18 / MOIRAI
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-01822
Sponsor
University of Cologne
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Phase-3-Studie von Sotorasib, Panitumumab und FOLFIRI im Vergleich zu FOLFIRI mit oder ohne Bevacizumab-awwb bei therapienaiven Patienten und Patientinnen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit KRAS p.G12C-Mutation Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib, Panitumumab and FOLFIRI Versus FOLFIRI With or Without Bevacizumab-awwb for Treatment-naïve Subjects With Metastatic Colorectal Cancer With KRAS p.G12C Mutation
Ziel der Studie:
Diese Studie wird durchgeführt, um mehr über die Kombinationstherapien von Sotorasib, Panitumumab und FOLFIRI (Irinotecan, Leucovorin und 5-Fluorouracil [5-FU]) im Vergleich zu FOLFIRI mit oder ohne Bevacizumab-awwb bei Patienten und Patientinnen mit mCRC zu erfahren, die zuvor keine systemische Therapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben und eine bestimmte Mutation mit der Bezeichnung «Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog» (KRAS) p.G12C aufweisen.
Erkrankung: Darmkrebs
Studienakronym: CodeBreaK 301
Studienphase: 3
Studiennummer: 2024-D0035
Sponsor
AMGEN
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
COMPORT: Untersuchung eines neuen risikoadaptierten Bestrahlungskonzepts nach Operationen bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich COMPORT: Compartmentalization in Postoperative Radiotherapy for Head and Neck Squamous Cell Carcinoma – A Phase II Clinical Trial
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir daher, ob eine angepasste bzw. gezielte, risikoadaptierte Strahlentherapie nach der Operation bei Patienten mit Kopf-Hals-Krebs wirksam, sicher und gut verträglich ist. Das Ziel ist herauszufinden, ob durch diese angepasste Strahlentherapie möglicherweise weniger Nebenwirkungen entstehen oder ob einzelne Patienten ganz auf eine Strahlentherapie verzichten könnten, ohne dass sich ihr Behandlungsergebnis verschlechtert.
Erkrankung: Kopf-Hals Tumore
Studienakronym: COMPORT
Studienphase: 2
Studiennummer: NCT07058805
Sponsor
Inselspital Bern
Studientitel - DE EN
Eine Studie zur Anwendung von Debio 0123 in Kombination mit Temozolomid bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder progressivem Glioblastom sowie zur Anwendung von Debio 0123 in Kombination mit Temozolomid und Strahlentherapie bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom A Phase 1/2 open-label study of Debio 0123 in combination with temozolomide in adult participants with recurrent or progressive glioblastoma and of Debio 0123 in combination with temozolomide and radiotherapy in adult participants with newly diagnosed glioblastoma
Ziel der Studie:
Wir wollen herausfinden, ob die neue Therapie Debio 0123 in Kombination mit Temozolomid (TMZ) bei rezidiviertem oder progressivem GBM sicher und wirksam ist, und ob Debio 0123 in Kombination mit TMZ und Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem GBM oder Astrozytom sicher und wirksam ist.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: Debio 0123-GBM-105
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: NCT05765812
Sponsor
Debiopharm International SA
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurologie, USZ
Prof. Dr. med. Patrick Roth
Studientitel - DE EN
Personalisierte Reduzierung der bestrahlten Region (Bestrahlungsvolumen) im Hals bei Kopf- und Halskrebs. Personalized volume-deescalated elective nodal irradiation in oropharyngeal head and neck squamous cell carcinoma.
Ziel der Studie:
Wir untersuchen in dieser Studie, ob die personalisierte Reduktion des Bestrahlungsvolumens nicht zu einer Erhöhung des Auftretens von Lymphknotenmetasen führt und entsprechend als sicher betrachtet werden kann. Nach den Berechnungen im Vorfeld würde das Gesamtrisiko von Lymphknotenmetastasen <10% betragen. Bei der Standardtherapie liegt das Gesamtrisiko für Lymphknotenmetastasen bei etwa 2-8%. Ausserdem untersuchen wir, ob die Reduzierung des Bestrahlungsvolumens zu weniger Nebenwirkungen führt gegenüber der Standardmethode.
Erkrankung: Kopf-Hals Tumore
Studienakronym: DeEscO
Studienphase: 2
Studiennummer: 2024-01936
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Studientitel - DE EN
Auswirkungen des Lungenkrebs-Screenings auf die psychische Belastung unter Verwendung krankheitsspezifischer Patienten-bezogener Ergebnis-messungen (PROMS) und Analyse von Biomarkern Impact of Lung Cancer Screening on Psychological Distress using condition-specific Patient-Reported Outcomes measures (PROMS) and the Analysis of Biomarkers
Ziel der Studie:
In einem Pilotprojekt „Lungenkrebs-Screening“ untersuchen wir, ob durch eine Untersuchung mittels Computertomographie (CT Screening) von der Lunge eine Früherkennung von Lungenkrebs möglich ist. In unserem Forschungsvorhaben wollen wir zusätzlich herausfinden, ob das Lungenkrebs-Screening psychischen Stress bei Teilnehmenden auslöst. Zusätzlich wollen wir wissen, ob es im Blut bestimmte Biomarker gibt, die zur Früherkennung des Lungenkrebses genutzt werden könnten.
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: DIBIO
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2022-01484
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Lungen- und Thoraxonkologie, USZ
Studientitel - DE EN
DROPFLOX Studie: kann man die 5-fluorouracil Konzentration im Blut auch mittels einer kapillaren Messung (ie Blutentnahme am Fingerling) bestimmen? Therapeutic drug monitoring by dried-blood-spot for the optimization of 5-fluorouracil treatment in patients with solid tumors: a feasibility study (DROPFLOX)
Ziel der Studie:
In diesem Forschungsprojekt möchten wir herausfinden, ob die Blutkonzentration von 5-Fluorouracil auch durch eine Kapillarblutentnahme (die an der Fingerspitze durchgeführt wird) gemessen werden kann. Der Vorteil dieser Methode wäre, dass der Patient diese Blutentnahme selbst und zu Hause durchführen könnte, so dass der Patient nicht mehr speziell dafür ins Spital kommen muss.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: DROPFLOX
Studienphase: N/A
Studiennummer: na
Sponsor
Carlo R. Largiadèr, Prof. Dr. phil. nat. Universitätsinstitut für Klinische Chemie UKC Zentrum für Labormedizin ZLM Inselspital, Universitätsspital Bern, CH-3010
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
E²-RADIatE: EORTC-ESTRO RADiotherapie InfrAstrukTur für Europa (OligoCare / ReCare) E²-RADIatE: EORTC-ESTRO RADiotherapy InfrAstrucTure for Europe (OligoCare / ReCare)
Ziel der Studie:
Diese Studie wird durchgeführt, um Informationen über Strahlenbehandlungen zu sammeln. Das Ziel ist die Verknüpfung der Patienteninformationen mit den Behandlungsdaten und Bildgebungsdaten. Es sollen Muster erkannt und Faktoren identifiziert werden, die die Versorgung von Patienten und den Erfolg der Behandlung beeinflussen. Mit diesen Informationen können Standardbehandlungen verbessert werden, und es kann in Erfahrung gebracht werden, wie man neue Technologien besser in die Routinepraxis einführen kann.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: E²-RADIatE
Studienphase: N/A
Studiennummer: NCT03818503
Sponsor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Studientitel - DE EN
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, mit einem aktiven Vergleichspräparat kontrollierte, adaptive Phase-II/III-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von EIK1001 und Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo und Pembrolizumab als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Melanom A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Comparator-Controlled, Adaptive Phase 2/3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EIK1001 and Pembrolizumab Versus Placebo and Pembrolizumab as First-Line Therapy in Participants with Advanced Melanoma
Ziel der Studie:
Eikon Therapeutics Inc. (der Sponsor) führt eine klinische Studie der Phase II/III für das Prüfpräparat EIK1001 in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom durch. Diese Studie zielt darauf ab, eine neue kombinierte immunologische Behandlung für fortgeschrittenes Melanom, eine Art von Hautkrebs, der Zellen namens Melanozyten betrifft, zu entwickeln.
Erkrankung: Hautkrebs
Studienakronym: EIK1001-006
Studienphase: 2, 3
Studiennummer: NCT06697301
Sponsor
Eikon Therapeutics
Studientitel - DE EN
Elacestrant im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie bei Frauen und Männern mit Lymphknoten-positivem, Estrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko – Eine globale, multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie (ELEGANT) Elacestrant versus Standard Endocrine Therapy in Women and Men with Node-positive, Estrogen Receptor-positive, HER2-negative, Early Breast Cancer with High Risk of Recurrence—A Global, Multicenter, Randomized, Open-label Phase 3 Study (ELEGANT)
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir eine neue endokrine Therapie namens Elacestrant. Dabei handelt es sich um eine endokrine Therapie, die verhindert, dass Hormone sich an Krebszellen anheften und ihnen helfen, zu wachsen
Erkrankung: Brustkrebs
Studienakronym: ELEGANT
Studienphase: 3
Studiennummer: 2024-02419
Sponsor
Stemline Therapeutics, Inc.
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Gynäkologie, USZ
Studientitel - DE EN
AcS-ESMART: Europäische Proof-of-Concept-Therapeutische Stratifikationstudie zu molekularen Anomalien bei rezidivierenden oder refraktären Tumoren European Proof-of-Concept Therapeutic Stratification Trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory Tumors (ESMART)
Ziel der Studie:
In dieser Studie wird untersucht, ob die Behandlung von Patient*innen mit rezidivierenden oder refraktären Tumoren durch eine molekulare Analyse und anschliessender Stratifizierung verbessert werden kann. Stratifizierung bedeutet hier Zuteilung der Patient*innen zu einer zielgerichteten Behandlung (targeted therapy) aufgrund spezifischer Mutationen in der molekularen Analyse.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: ESMART
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: 2025-00835
Sponsor
Gustave Roussy
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Ivosidenib und Azacitidin mit oder ohne Venetoclax bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter AML oder MDS/AML mit IDH-1-Mutation, für die eine intensive Chemotherapie nicht in Frage kommt (EVOLVE-1) Ivosidenib and Azacitidine With or Without Venetoclax in Adult Patients With Newly Diagnosed IDH1-Mutated AML or MDS/AML Considered Ineligible for Intensive Chemotherapy (EVOLVE 1)
Ziel der Studie:
Die Standardbehandlung für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer Anomalie im IDH1-Gen, für die eine intensive Chemotherapie nicht in Frage kommt, ist eine Kombination aus Ivosidenib und Azacitidin. Wir untersuchen daher in diser Studie, o die Hinzunahme von Venetoclax zur Standardbehandlung das Ergebnis der Behandlung Ihrer spezifischen Form von AML verbessern kann. Wir prüfen, wie sicher und wirksam es ist.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: EVOLVE-1 (Hovon 173)
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-01143
Sponsor
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland (HOVON)
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Studie für Kinder und Erwachsene mit neu diagnostiziertem oder rezidiviertem Rhabdomyosarkom (RMS) FaR-RMS: An overarching study for children and adults with Frontline and Relapsed RhabdoMyoSarcoma
Ziel der Studie:
Mit der FaR-RMS-Studie möchte man verschiedene Strategien untersuchen, um mit einer Anpassung der Chemo- und Strahlentherapie die Behandlungsergebnisse bei Patientinnen und Patienten mit RMS zu verbessern.
Erkrankung: Sarkome
Studienakronym: FaR-RMS
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: NCT04625907
Sponsor
University of Birmingham
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine offene, multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des oralen Pan-RAF-Inhibitors DAY101 bei pädiatrischen Patienten mit BRAF-verändertem, rezidivierendem oder progressivem niedriggradigem Gliom und fortgeschrittenen soliden Tumoren Study title: A Phase 2, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Oral Pan-RAF Inhibitor DAY101 in Pediatric Patients With BRAF-Altered, Recurrent or Progressive Low-Grade Glioma and Advanced Solid Tumors
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: FIREFLY-1
Studienphase: 1
Studiennummer: NCT04775485
Sponsor
Day One Biopharmaceuticals, Inc.
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Pragmatisches geriatrisches Assessment (pGA) vor der Therapie mit bispezifischen Antikörpern und CAR-T-Zellen zur Vorhersage der Toxizität und der Behandlungsergebnisse bei älteren Patientinnen und Patienten Pragmatic geriatric assessment (pGA) before bispecific antibody and CAR-T-Cell therapy (GA-ACT Trial) for the prediction of toxicity and outcomes in older patients
Ziel der Studie:
Aim 1: to assess the frequency and severity of functional impairments or geriatric syndromes in patients selected and scheduled for CAR-T and bsAB treatment as measured by the chosen instruments. Aim 2: to compare primary and secondary endpoints among "preserved performers" and "reduced performers" at the start of treatment (t1) Aim 3: to evaluate the G8, CFS, ADL/IADL and MOCA tests as predictive tools for the selected severe ≥ CTCAE grade 3 toxicities or death in patients ≥ 65 years undergoing CAR-T or bsAB therapies
Erkrankung: Lymphknotenkrebs/Lymphom
Studienakronym: GA-ACT
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-01228
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Global Adaptive Trial Master Protocol: Eine internationale, nahtlose Phase II/III-Studie mit adaptiver Randomisierungsplattform zur Bewertung mehrerer Therapien bei neu diagnostiziertem und wiederauftretendem GBM Study title: Global Adaptive Trial Master Protocol: An International, Seamless Phase II/III Response Adaptive Randomization Platform Trial Designed To Evaluate Multiple Regimens In Newly Diagnosed and Recurrent GBM
Ziel der Studie:
Das Ziel der Studie besteht darin, mehrere in der Erprobung befindliche Behandlungen für neu diagnostizierten oder rezidivierenden Hirnkrebs zu beurteilen, um festzustellen, ob eine dieser in der Erprobung befindlichen Behandlungen das Gesamtüberleben im Vergleich zu den Standardbehandlungen verbessert. «In der Erprobung befindlich» bedeutet, dass es sich um neue Behandlungen handelt, die manchmal als «Prüfpräparate oder Studienbehandlungen» bezeichnet werden und noch nicht von Swissmedic für die Anwendung bei Ihrer Krebsart zugelassen sind. Die in der Erprobung befindlichen Behandlungen in dieser Studie wurden zuvor bei Menschen untersucht. Es gibt demnach bereits andere am Menschen durchgeführte Studien, in denen die gleichen Prüfmedikamente untersucht wurden; die vorliegen Studien ist also nicht die erste Ihrer Art. Die Behandlungen wurden schon vorher am Menschen getestet und es wurden Informationen und Erkenntnisse über Ihre Wirkung auf Studienpatienten erfasst.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: GBM AGILE
Studienphase: 2, 3
Studiennummer: NCT03970447
Sponsor
Global Coalition for Adaptive Research (GCAR)
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des gegen den Tumor gerichteten humanen Antikörper-Zytokin-Fusionsproteins L19TNF in Kombination mit Lomustin bei Patienten mit Glioblastom im ersten Stadium der Erkrankung Study title: A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the Tumor-targeting Human Antibody-cytokine Fusion Protein L19TNF Plus Lomustine in Patients With Glioblastoma at First Progression
Ziel der Studie:
Wir machen diese Studie, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und die optimale Dosis des neuen Medikaments L19TNF mit potenzieller Antikrebsaktivität plus Lomustin bei Patienten mit Glioblastom beim ersten Rezidiv zu untersuchen.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: GLIOSTAR
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: NCT04573192
Sponsor
Philogen
Studientitel - DE EN
Sicherheit und Wirksamkeit von L19TNF plus Temozolomid-Chemoradiotherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom Study title: Safety and Efficacy of L19TNF Plus Temozolomide Chemoradiotherapy in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma
Ziel der Studie:
Wir machen diese Studie, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und die optimale Dosis des neuen Medikaments L19TNF mit potenzieller Antikrebsaktivität plus Standard-Strahlentherapie und Temozolomid bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom zu untersuchen.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: GLIOSUN
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: NCT04443010
Sponsor
Philogen
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte, offene Phase-Ib/II-Studie zum Repurposing von Glutamat-Signalinhibitoren in Kombination mit Chemoradiotherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom Study title: A phase Ib/II randomized, open label drug repurposing trial of glutamate signaling inhibitors in combination with chemoradiotherapy in patients with newly diagnosed glioblastoma
Ziel der Studie:
Wir wollen bei der Erkrankung Glioblastom (Hirntumor) untersuchen, wie gut eine Kombination der Medikamente Gabapentin, Sulfasalazin und Memantin als Ergänzung zur Standardtherapie wirksam und verträglich ist. Gabapentin, Sulfasalazin und Memantin sind für die Behandlung dieser Erkrankung in der Schweiz noch nicht zugelassen.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: GLUGLIO
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: NCT05664464
Sponsor
Universität Zürich
Studientitel - DE EN
Gewichtsverlust und Körperbild bei fortgeschrittenem Krebs: Unterschiede je nach Geschlecht und Land – das GRACE-Forschungsprojekt (Global Research on Appearance in Cancer) Project Title: Weight Loss and Body Image in Advanced Cancer: Gender Differences Depending on Gender and Country – the GRACE-study
Ziel der Studie:
Wir hoffen mit einem besseren Verständnis der Körperbildwahrnehmung bei Krebserkrankten, zukünftig positiven Einfluss auf die Lebensqualität von Patientinnen und Patienten nehmen zu können.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: GRACE
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-01605
Sponsor
Karolinska Institute
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Radioonkologie (Palliative Care), USZ
Studientitel - DE EN
HEM-iSMART: Internationale klinische Studie für Kinder und Jugendliche mit rezidivierter oder refraktärer Leukämie oder Lymphom mit bestimmten Mutationen HEM-iSMART: International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children
Ziel der Studie:
Das Ziel der HEM-iSMART Studie ist es, verschiedene neue Therapien, abgestimmt auf die spezifischen genetischen Veränderungen der Erkrankung des Patienten, einzusetzen.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: HEM-iSMART
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: 2025-00990
Sponsor
Princess Máxima Center for Pediatric Oncology
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Machbarkeitsstudie zur präzisen, markerlosen Bestrahlung mittels MRT-Unterstützung von Prostatakrebs bei Patienten mit beidseitigen Hüftprothesen Feasibility of MR-Informed Adaptive Marker-less SBRT in Patients with Bilateral Hip Prostheses Undergoing SBRT for Localized prostate Cancer
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, wie gut die Bestrahlung mittels MRT-Unterstützung in Patienten mit Prostatakarzinom und beidseitigen Hüftprothesen verträglich ist.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: HIP-PRO
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-01091
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Studientitel - DE EN
Eine Phase-I/II-Studie zu Enzomenib (DSP-5336) bei erwachsenen Patienten mit akuter Leukämie A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation, Dose-Expansion Study of Enzomenib (DSP-5336) in Patients With Acute Leukemia and Other Selected Hematologic Malignancies, With and Without Mixed Lineage Leukemia (MLL) Rearrangement or Nucleophosmin 1 (NPM1) Mutation (Horizen-1)
Ziel der Studie:
DSP-5336 wurde in dieser Studie zum ersten Mal beim Menschen angewendet. Der Hauptzweck des Phase-II-Teils dieser Studie ist die Beurteilung der Wirksamkeit von DSP-5336 in einer empfohlenen Dosisstufe, die anhand der Ergebnisse aus Phase I festgelegt wurde. In dieser Studie werden zudem Informationen darüber gewonnen, wie Ihr Körper die Prüfsubstanz im Laufe der Zeit verarbeitet. Dies wird als Pharmakokinetik oder PK bezeichnet und untersucht, wie das Medikament vom Körper aufge-nommen, durch den Körper transportiert wird, wie der Körper es abbaut und wie es aus Ihrem Körper ausgeschieden wird. Auch Ihr Blut und Knochenmark werden untersucht, um festzustellen, wie Sub-stanzen, die sogenannten Biomarker, mit der Wirkung des Medikaments in Verbindung stehen oder sich unter der Arzneimittelbehandlung verändern können. Diese Studie wird uns dabei helfen, mehr über DSP-5336 zu erfahren, das bei Personen mit AML (akuter myeloischer Leukämie), ALL (akuter lymphatischer Leukämie) oder akuter Leukämie unklarer Linie untersucht wird. DSP-5336 behindert ein Eiweiss (Protein) im Körper, das bei der Entstehung der Leukämie eine Rolle spielt.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: Horizen-1/ DSP-5336-101
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: 2025-02279
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Hochrisiko-Neuroblastom-Studie 2 von SIOP-Europa (SIOPEN) Study title: High-Risk Neuroblastoma Study 2 of SIOP-Europa-Neuroblastoma (SIOPEN)
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: HR-NBL2
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT04221035
Sponsor
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zu neoadjuvantem Darovasertib bei Teilnehmenden mit primärem nicht metastasiertem Aderhautmelanom (OptimUM-10) A randomized, Phase 3, open-label study of neoadjuvant Darovasertib in subjects with primary non-metastatic uveal melanoma (OptimUM-10)
Ziel der Studie:
Bei Aderhautmelanom wird als Standardtherapie eine Strahlentherapie (externe Strahlentherapie oder Plaque-Brachytherapie) oder Operation (Laserchirurgie, Tumorresektion, vollständige Entfernung des Augapfels) gemacht. In dieser Studie untersuchen wir, wie die Prüfsubstanz Darovasertib (auch als IDE196 bezeichnet) wirkt und ob es wirksam und gut verträglich ist. In Kapitel 4 erfahren Sie mehr zum wissenschaftlichen Hintergrund der Studie.
Erkrankung: Hautkrebs
Studienakronym: IDE196-010
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT07015190
Sponsor
IDEAYA Biosciences, Inc.
Studientitel - DE EN
Ganzkörperdynamische [18]FDG PET/CT parametrische Bildgebung Study title: Whole Body Dynamic [18]FDG PET/CT Parametric Imaging
Ziel der Studie:
Für Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie, bitten wir Sie mit uns Kontakt aufzunehmen.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: Imaging PET/CT
Studienphase: N/A
Studiennummer: NUK001
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Nuklearmedizin, USZ
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie zu IMC-F106C plus Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab-Regimen bei HLA A*02:01-positiven Teilnehmenden mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Melanom (PRISM-7 MEL-301) A Phase 3 Randomized, Controlled Study of IMC-F106C Plus Nivolumab Versus Nivolumab Regimens in HLA-A*02:01-Positive Participants With Previously Untreated Advanced Melanoma (PRISM-MEL-301)
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, ob das Studienmedikament (auch als «Prüfpräparat» 81 bezeichnet) (IMC-F106C) in Kombination mit der Standardtherapie (Nivolumab) besser wirkt 82 als die Standardtherapie (Nivolumab allein) und das weitere Wachstum von Tumoren 83 verhindern (oder diese schrumpfen lassen) kann.
Erkrankung: Hautkrebs
Studienakronym: IMC-F106C-301
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT06112314
Sponsor
Immunocore Limited
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte Phase II/III Studie zu Tebentafusp als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab gegenüber der Wahl des Prüfarztes bei HLA A*02:01-positiven Teilnehmern mit zuvor behandeltem fortgeschrittenen Melanom (TEBE AM) Phase 2/3 Randomized Study of Tebentafusp as Monotherapy and in Combination with Pembrolizumab Versus Investigator’s Choice in HLA-A*02:01-positive Participants with Previously Treated Advanced Melanoma (TEBE-AM)
Ziel der Studie:
Bei fortgeschrittenem Melanom wird als Standardtherapie eine Chemotherapie eingesetzt. Ziel ist es, das Tumorwachstum zu stoppen oder den Tumor zu verkleinern. In dieser Studie untersuchen wir, wie das Prüfpräparat Tebentafusp wirkt und ob Tebentafusp allein oder in Kombination mit Pembrolizumab Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Melanom hilft, länger zu leben. Die Teilnahme an dieser Studie dauert für Sie 2 Jahre in der Behandlungsphase und später 3 Monate in der Nachbeobachtungsphase. Wir werden Sie zu bis zu 104 Terminen einladen, die Anzahl kann jedoch variieren. Ein Termin dauert etwa 3 bis 16 Stunden.
Erkrankung: Hautkrebs
Studienakronym: IMCgp100-203, TEBE-AM
Studienphase: 2, 3
Studiennummer: NCT05549297
Sponsor
Immunocore Limited
Studientitel - DE EN
Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zu INCB160058 bei Studienteilnehmenden mit myeloproliferativen Neoplasien A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCB160058 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
Ziel der Studie:
In dieser Studie wollen wir herausfinden, wie wirksam und sicher die Prüfsubstanz INCB160058 bei der Behandlung von «myeloproliferativen Neoplasien» (MPNs) mit einer JAK2V617F-Mutation und der geeigneten Dosis ist. Bei Ihnen wurde Myelofibrose (MF), Polycythaemia vera (PV) oder essenzielle Thrombozythämie (ET) diagnostiziert, zusammen als «myeloproliferative Neoplasien» (MPNs) bezeichnet. Sie weisen auch eine positive JAK2V617F-Mutation auf und werden bereits dafür behandelt. MPNs sind eine Gruppe von Blutkrebsarten, bei denen das Knochenmark zu viele krankhafte Blutzellen bildet. Diese Erkrankungen können zu Problemen wie Blutarmut (Anämie), Blutungen oder einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel führen.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: INCB160058-101
Studienphase: 1
Studiennummer: 2025-02136
Sponsor
Incyte
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
INFORM2 - explorative multinationale Phase-I/II-Kombinationsstudie von Nivolumab und Entinostat bei Kindern und Jugendlichen mit refraktären Hochrisikomalignomen Study title: INFORM2 exploratory multinational phase I/II combination study of Nivolumab and Entinostat in children and adolescents with refractory high-risk malignancies
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: INFORM2 NivEnt
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: NCT03838042
Sponsor
Universitätsspital Heidelberg
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Dynamic individualized risk profiling of patients with relapsed/refractory lymphoid malignancies and CD19-CAR T cell therapy Dynamic individualized risk profiling of patients with relapsed/refractory lymphoid malignancies and CD19-CAR T cell therapy
Ziel der Studie:
The combinatorial, in-depth analysis of disease load (Liquid Biopsy, PET-CT/-MRI), immune environment “fitness” (scCytometry), performance status (ECOG) and inflammation status (InflaMix) represents a precision medicine approach for improved early detection and prediction of CAR T cell treatment failure. In this study, we test the feasibility of the INTeRCePT assay and its predictive value.
Erkrankung: Lymphknotenkrebs/Lymphom
Studienakronym: INTeRCePT2.0
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2024-02540
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Internationale Studie zur Behandlung der rezidivierenden ALL bei Kindern mit hohem Risiko 2010 Study title: International Study for Treatment of High Risk Childhood Relapsed ALL 2010
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: IntReALL HR 2010
Studienphase: 2
Studiennummer: NCT03590171
Sponsor
Charité Universität Berlin
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine Studie zu Fludarabin/Cytarabin/Gemtuzumab Ozogamicin mit oder ohne Venetoclax bei Kindern mit wiederkehrender akuter myeloischer Leukämie Venetoclax in Children With Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)
Ziel der Studie:
Die vorhandene Daten von Erwachsenen mit wiederkehrender akuter myeloischer Leukämie (AML) deuten daraufhin, dass Venetoclax in Kombination mit anderen Wirkstoffen die Ansprechraten und das Überleben der Patienten erhöht. Da AML für Kinder jedoch eine aggressivere Erkrankung mit einer hohen Wachstumsrate ist und KInder in der Regel aggressivere Therapien vertragen, wird bei dem klinischen Versuch Venetoclax mit einer hochdosierten Chemotherapiekombination getestet.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: ITCC-101
Studienphase: 3
Studiennummer: 2022-01504
Sponsor
LLS PedAL Initiative, LLC
Studientitel - DE EN
Nasale Anwendung bei Krebspatient*innen zur Behandlung von Angst und Depression in der Palliativversorgung Keta-Care - Antidepressant and anxiolytic effects of intranasal ketamine self-administration in palliative care cancer patients: an open-label feasibility study
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, wie das Studienmedikament Ketamin als Nasenspray auf belastende Symptome wie Angst und depressive Verstimmungen bei Patient*innen mit Krebserkrankungen in der Palliativmedizin wirkt, und ob es gut verträglich ist.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: Keta-Care
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2024-01931
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Radioonkologie (Palliative Care), USZ
Studientitel - DE EN
Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit lymphoblastischem Lymphom Study title: International cooperative treatment protocol for children and adolescents with lymphoblastic lymphoma
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: LBL 2018
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT04043494
Sponsor
Universitätsspital Münster
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte, internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur DAY101-Monotherapie im Vergleich zur Standard-Chemotherapie bei Patienten mit paediatrischem niedriggradigem Gliom, das eine aktivierende RAF-Veraenderung aufweist und eine systemische Erstlinientherapie erfordert a Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy
Ziel der Studie:
Im Rahmen dieser Studie soll ein als paediatrisches niedriggradiges Gliom (pLGG) bezeichneter Hirntumor, der eine Anomalie in einem als RAF bezeichneten Protein aufweist (zusammenfassend als RAF Veraenderung bezeichnet), mit dem Pruefpraeparat Tovorafenib (DAY101) im Vergleich zu einer zugelassenen Chemotherapie behandelt werden, d. h. es soll untersucht werden, ob Tovorafenib sicher und gut vertraeglich ist und wie gut es im Vergleich zur Standard-Chemotherapie (SC) wirkt.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: LOGGIC / FIREFLY-2
Studienphase: 3
Studiennummer: 2022-02094
Sponsor
Day One Biopharmaceuticals, Inc.
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Erhaltungstherapie mit Aromatasehemmern bei epithelialem Ovarialkarzinom: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie (ENGOT-ov54/Swiss-GO-2/MATAO) einschliesslich LOGOS (Low Grade Ovarian cancer Sub-study) Study title: MAintenance Therapy with Aromatase inhibitor in epithelial Ovariancancer: a randomized double-blinded placebo-controlled multi-centerphase III Trial (ENGOT-ov54/Swiss-GO-2/MATAO) including LOGOS (Low Grade Ovarian cancer Sub-study)
Ziel der Studie:
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der zusätzlichen Therapie mit Letrozol (einem umfassend untersuchten Aromatasehemmer) zur Standard-Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit hoch- und niedriggradigem epithelialen Ovarialkarzinom (einschließlich des Eileiterkarzinoms und des primären Peritonealkarzinoms) zu untersuchen, bei denen zuvor eine chirurgische und chemotherapeutische Behandlung durchgeführt wurde. Die Hälfte der Teilnehmerinnen erhielt zusätzlich zur Standard-Erhaltungstherapie Letrozol, während die andere Hälfte ein Placebo erhielt. Die Haupthypothese der Studie ist, dass die zusätzliche Behandlung mit Letrozol das progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Standard-Erhaltungstherapie verlängert (Überlegenheitsstudie).
Erkrankung: Gynäkologische Tumore
Studienakronym: MATAO
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT04111978
Sponsor
Swiss Go Trial Group
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Gynäkologie, USZ
Studientitel - DE EN
Microbiome and metabolome pre vs. post radiotherapy in prostate and head and neck cancer patients Microbiome and metabolome pre vs. post radiotherapy in prostate cancer patients
Ziel der Studie:
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, inwiefern eine Strahlentherapie im Kopf-Hals-Bereich, bzw. im Beckenbereich, Einfluss auf die Bakterien auf der Haut und im Mund, bzw. auf das Darmmikrobiom hat.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: Microbiome Project
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2024-00636
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Radioonkologie, USZ
Studientitel - DE EN
Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patritumab Deruxtecan bei gastrointestinalen Krebserkrankungen A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Patritumab Deruxtecan in Gastrointestinal Cancers
Ziel der Studie:
In dieser Studie wollen wir herausfinden, welchen Effekt das Studienmedikament Patritumab Deruxtecan (MK-1022) bei Menschen mit Krebserkrankungen des Magen-Darm-Trakts hat. Sie haben Darmkrebs, Gallengangkrebs oder ein als fortgeschritten eingestuftes Leberzellkarzinom, haben bereits eine oder zwei vorhergehende Therapien gegen Ihren Krebs erhalten und sind bereits in Behandlung deswegen.
Erkrankung: Magen- oder Speiseröhre Krebs
Studienakronym: MK-1022-011
Studienphase: 1
Studiennummer: 2024-01761
Sponsor
MSD
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine prospektive, multinationale Studie zur Erfassung von aktuellen Versorgungsstandards im klinischen Alltag bei Patienten mit einem rezidivierten und/oder refraktären Multiplen Myelom A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
Ziel der Studie:
Das Ziel dieses Forschungsprojekts ist es, Informationen über die Behandlung zu sammeln, die Sie für Ihr rezidivierendes bzw. refraktäres Multiples Myelom erhalten. In unserem Forschungsprojekt wollen wir Informationen über die Verträglichkeit und Wirksamkeit einer üblichen Behandlung mit Talquetamab sammeln.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: MoMMent
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-00630
Sponsor
Janssen-Cilag International NV
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Unverblindete, randomisierte Phase-III-Studie zu Tucatinib in Kombination mit Trastuzumab und mFOLFOX6 im Vergleich zu mFOLFOX6 mit oder ohne Cetuximab oder Bevacizumab als First-Line-Therapie bei Patienten mit HER2-positivem metastatsierten kolorektalem Karzinom (MOUNTAINEER-03) A Study of Tucatinib With Trastuzumab and mFOLFOX6 Versus Standard of Care Treatment in First-line HER2+ Metastatic Colorectal Cancer (MOUNTAINEER-03)
Ziel der Studie:
In unserer Studie wollen wir herausfinden, ob die Prüfpräparate Tucatinib mit Trastuzumab und mFOLFOX6 bei der Behandlung von Darm- oder Enddarmkrebs wirken und welche Nebenwirkungen auftreten. Wir wissen noch nicht, ob Tucatinib mit Trastuzumab und mFOLFOX6 besser oder schlechter ist als andere Behandlungen. Wir möchten auch herausfinden, wie wirksam Tucatinib, Trastuzumab und mFOLFOX6 zusammen sind im Vergleich zu mFOLFOX6 allein oder entweder mit Bevacizumab oder Cetuximab, das Sie möglicherweise gegen Ihren Darm- oder Enddarmkrebs als Standardtherapie erhalten. Wir möchten auch Daten über die klinische Leistungsfähigkeit der Tests zur Bestimmung des HER2-Status Ihres Tumors sammeln, um den Antrag auf Erweiterung der Zulassung der Tests auf die Indikation kolorektales Karzinom zu unterstützen.
Erkrankung: Darmkrebs
Studienakronym: MOUNTAINEER-03
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT05253651
Sponsor
Seagen
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine unverblindete, multizentrische First-in-Human- Dosisfindungsstudie der Phase I/IIa mit MP0533 bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III multi-center study of azacitidine with or without MBG453 for the treatment of patients with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-R, or Chronic Myelomonocytic Leukemia-2 (CMML-2)
Ziel der Studie:
In der Studie wird untersucht, wie sicher das Prüfpräparat MP0533 ist und wie gut es wirkt. Es werden unterschiedliche Dosierungen von MP0533 untersucht, um das empfohlene (sicherste) Dosisschema für künftige Studien zu definieren.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: MP0533-CP101
Studienphase: 1
Studiennummer: NCT05673057
Sponsor
Molecular Partners
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Prospektive Kohortenstudie zur MR-geführten Strahlentherapie Prospective Observational Cohort Study for Magnetic Resonance-Based Radiation Therapy Simulation, Planning, and Treatment
Ziel der Studie:
In diesem Forschungsprojekt wollen wir untersuchen, welchen Wert die Verwendung der MR Bildgebung auf die moderne Strahlentherapie hat.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: MR-Registry FreeMax
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-00554
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Studientitel - DE EN
Multizentrische Phäochromozytom- und Paragangliom-Auswertung für Follow-up-Screening, genetische Subtypisierung, Therapie und Ergebnis Study title: Multicenter Pheochromocytoma and Paraganglioma Evaluation for Follow-up Screening, Genetics Sub-Typing, Therapy and Outcome
Ziel der Studie:
Ziel dieser Studie ist es, bessere Vorhersagen über die weitere Krankheitsentwicklung eines Phäochromozytoms oder Paraganglioms und über die Auswirkungen der Erkrankung auf den Stoffwechsel, das Herz und die Lebensqualität treffen zu können.
Erkrankung: Endokrine und Neuroendokrine Tumore
Studienakronym: MUPPET
Studienphase: N/A
Studiennummer: NCT03344016
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernährung, USZ
Studientitel - DE EN
MR-gesteuerte, täglich angepasste Strahlentherapie am CT-gestützten Bestrahlungsgerät für die präzise Behandlung von ultrazentralen Lungentumoren (MUSIC) Stereotactic Magnetic Resonance Imaging-Guided Adaptive Radiotherapy for Treatment of Ultracentral and Central Lung Tumours
Ziel der Studie:
Im Rahmen einer täglich angepassten Strahlentherapie wird vor jeder Bestrahlungssitzung unter Anwendung eines MR-Simulators eine Aufnahme (MR-Bildgebung) gemacht. Danach wird der Bestrahlungsplan gemäss der Bildgebung angepasst. Die individuelle Anatomie ist täglich (zumeist kleinen) Änderungen unterworfen, z.B. durch Abnahme des Tumorvolumens im Verlauf der Strahlentherapie, Lage der Speise-/Luftröhre zueinander, usw. Durch die täglich angepasste Strahlentherapie kann der Bestrahlungsplan unmittelbar vor jeder Bestrahlungssitzung an diese Änderungen angepasst werden. Dadurch erhoffen wir uns eine zielgenauere Bestrahlung des Tumors bei gleichzeitig besserer Schonung der umliegenden Organe, verglichen mit der allein CT-basierten Strahlentherapie.
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: MUSIC
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-00207
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Studientitel - DE EN
Wirksamkeit der neoadjuvanten intratumoralen Behandlung mit Daromun bei Melanompatienten im klinischen Stadium IIIB/C Efficacy of Daromun Neoadjuvant Intratumoral Treatment in Clinical Stage IIIB/C Melanoma Patients
Ziel der Studie:
Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, zu prüfen, ob eine Behandlung mit Daromun (L19IL2 + L19TNF) vor der Krebsoperation gefolgt von unterstützender Therapie die Zeit bis zum Wiederauftreten der Krankheit («rezidivfreies Überleben») von Patienten mit schwarzem Hautkrebs im Stadium IIIB/C gegenüber der Standardtherapie (Operation gefolgt von unterstützender Therapie) signifikant verlängert.
Erkrankung: Hautkrebs
Studienakronym: NeoDREAM, PH-L19IL2TNF-01/18
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT03567889
Sponsor
Philogen
Studientitel - DE EN
Randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von geschlossenen Gesichtsmasken mit oberflächengeführter Strahlentherapie für die Kopf- und Hals-Strahlentherapie (NoMask Study) Randomized Controlled Trial comparing closed face masks vs Surface Guided Radiation Therapy for Head and Neck Radiotherapy
Ziel der Studie:
Das Ziel ist, eine Alternative zu Masken in der Strahlentherapie zu finden und zu bewerten, wobei derselbe hohe Behandlungsstandard aufrechterhalten werden soll. Dies ist besonders relevant für Patienten mit Klaustrophobie oder anderen Ängsten, die sie daran hindern könnten, die notwendige Behandlung mit einer Maske zu erhalten.
Erkrankung: Kopf-Hals Tumore
Studienakronym: NoMask
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-D0007
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Studientitel - DE EN
Prospektive, multizentrische konfirmatorische klinische Evaluation der 6 interstitiellen Lasertherapie Novilase® zur fokalen Zerstörung von 7 bösartigen Brusttumoren ≤15 mm Confirmatory Clinical Evaluation of Novilase® Laser Therapy for Focal Destruction of Malignant Breast Tumors
Ziel der Studie:
Das Novilase-Laserablationsverfahren strebt eine lokale Tumorkontrolle im Rahmen einer brusterhaltenden Therapie an. Diese bestand bisher aus einer Operation plus Bestrahlung. Da es sich um eine minimal-invasive Alternative zu einem chirurgischen Eingriff handelt, muss die Wirksamkeit der Behandlung bestimmt werden, bevor die Patientin mit der empfohlenen Bestrahlung und/oder adjuvanten Therapie fortfährt.
Erkrankung: Brustkrebs
Studienakronym: Novilase
Studienphase: N/A
Studiennummer: NCT03463954
Sponsor
Novian Health Inc.
Studientitel - DE EN
Eine Phase-I-Studie zur Ermittlung der besten Dosierung(en) für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit einem B-Zell-Lymphom resp. Leukämie, die einen Rückfall haben und/oder die auf eine andere Behandlung nicht ansprechen, mit der Prüfsubstanz NX-5948, welches das Enzyms Bruton-Tyrosinkinase abbaut. A Phase 1, Dose Escalation, and Cohort Expansion Study Evaluating NX-5948, a Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Degrader, in Adults with Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, ob die Prüfstubstanz NX-5948 sicher und gut verträglich ist und ob NX-5948 bei therapieresistenten bzw. rückfälligen B-Zell-Lymphomen/Leukämien wirksam ist.
Erkrankung: Lymphknotenkrebs/Lymphom
Studienakronym: NX-5948-301
Studienphase: 1
Studiennummer: 2024-01865
Sponsor
Nurix Therapeutics, Inc
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Stereotaktische Strahlentherapie zusätzlich zur standardmässigen Behandlung bei Patienten mit seltenen oligometastasierten Krebsarten (OligoRARE): eine randomisierte Open-Label-Studie der Phase III Stereotactic body radiotherapy in addition to standard of care treatment in patients with rare oligometastatic cancers (OligoRARE): a randomized, phase III, open-label trial
Ziel der Studie:
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob die stereotaktische Strahlentherapie (SBRT) zur Behandlung von Oligometastasen hilft, Ihre Krebserkrankung besser zu kontrollieren und die weitere Ausbreitung zu verhindern.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: OligoRARE
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT04498767
Sponsor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Studientitel - DE EN
Lebensqualitätsmonitoring und Therapieentscheidungsfindung The Comprehensive Cancer Center Zurich (CCCZ) Oligometastatic Disease Program – OMDZH Quality of Life, Decision Regret, and Decision Support (WP4)
Ziel der Studie:
Bei oligometastasierten Krebserkrankungen (Krebserkrankung mit wenigen (3-5) Metastasen in einem oder mehreren Organen) kommen diverse Therapien zum Einsatz, um den Krankheitsverlauf zu verlangsamen und Beschwerden zu lindern. In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, wie sich die Lebensqualität unter und nach Therapie entwickelt und wie PatientInnen über ihre Therapieentscheidungen nachdenken.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: OMDZH
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2024-01484
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Studientitel - DE EN
ONC201 zur Behandlung von neu diagnostiziertem diffusem Gliom mit H3-K27M-Mutation nach Abschluss der Strahlentherapie: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie ONC201 for the Treatment of Newly Diagnosed H3 K27M-mutant Diffuse Glioma Following Completion of Radiotherapy: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study
Ziel der Studie:
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob ONC201, wirksam für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einem Gliom ist, wenn es nach einer Strahlentherapie angewendet wird, wie sicher und verträglich ONC201 bei Patientinnen und Patienten mit Gliom im Vergleich zu Placebo ist und wie gut ONC201 die Lebensqualität und Hirnfunktion bei Patientinnen und Patienten mit einem Gliom verbessern kann.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: ONC201-108 / ACTION
Studienphase: 3
Studiennummer: 2023-00171
Sponsor
Chimerix, Inc.
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurologie, USZ
Studientitel - DE EN
OV PRECISION: Eine randomisiert kontrollierte Schweizer Studie zur Untersuchung des Nutzens einer Biologie-spezifischen Krebstherapie bei fortgeschrittenem schwer therapierbarem Eierstockkrebs. OV PRECISION: a randomized controlled Swiss trial examining the benefit of a tumor- and patient-specific cancer therapy in ovarian cancer
Ziel der Studie:
In der OV PRECISION Studie wollen wir herausfinden, ob eine individuelle Behandlung von Patientinnen mit Eierstockkrebs durch die Kenntnis ihrer individuellen Tumor-spezifischen Biologie ein verbessertes Therapieansprechen zeigt. Die Studie vergleicht eine auf Ihre Person bezogene Therapieempfehlung mit der Standardempfehlung, für eine Therapie, die jede Patientin mit dieser Diagnose seit vielen Jahren erhält.
Erkrankung: Gynäkologische Tumore
Studienakronym: Ov Precision
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2023-02123
Sponsor
Swiss GO trial Group. University Hospital Basel
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Gynäkologie, USZ
Studientitel - DE EN
FDG-PET basierte, kleinvolumige, akzelerierte Immun-Radiochemotherapie bei 7 Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC PACCELIO - FDG-PET based small volume accelerated immuno chemoradiotherapy in locally advanced NSCLC
Ziel der Studie:
Weil einige Patienten aufgrund von Belastungen durch die Radiochemotherapie die Immuntherapie nicht erhalten, soll mit dieser Studie getestet werden, ob eine Verkürzung der Behandlungsdauer der Radiotherapie sowie eine Verringerung des bestrahlten Gebietes dazu führt, dass mehr Patienten die vorgesehene Radiochemotherapie abschließen und danach die anschließende Immuntherapie erhalten können.
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: PACCELIO
Studienphase: 2
Studiennummer: EudraCT Number 2022-003408-33
Sponsor
TheraOP gGmbH
Studientitel - DE EN
Eine klinische Prüfung, in der untersucht wird, wie gut die Behand-2 lung mit BAY 2927088-Tabletten wirkt und wie sicher sie bei Teilnehmern ist, die 3 einen soliden Tumor mit Mutationen des HER2 (humaner epidermaler Wachs-4 tumsfaktorrezeptor 2) haben (panSOHO). A Phase 2 open-label basket study to evaluate the efficacy and safety of orally administered reversible tyrosine kinase inhibitor BAY 2927088 in participants with metastatic or unresectable solid tumors with HER2-activating mutations.
Ziel der Studie:
Sie werden eingeladen, an dieser klinischen Studie teilzunehmen, weil Sie einen soliden Tumor haben, der erneut aufgetreten ist (Rezidiv) oder nicht auf die Behandlungen, die Sie bislang erhalten haben, angesprochen hat. Ihr Tumor weist eine spezifische Mutation auf (eine Veränderung in den Tumorzellen), die als HER2-aktivierende Mutation bezeichnet wird. Deshalb könnte er auf diese neue Behandlung ansprechen. Diese klinische Studie wird durchgeführt, um mehr über ein neues Studienmedikament mit der Bezeichnung BAY 2927088 zu erfahren.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: panSOHO / BAY 292788
Studienphase: 2
Studiennummer: 2024-02277
Sponsor
Bayer
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine Phase-I/II-Kombinationsstudie von NMS-03305293 und Temozolomid bei erwachsenen Patienten mit rezidivierendem Glioblastom Study title: A Phase I/II Combination Study of NMS-03305293 and Temozolomide in Adult Patients with Recurrent Glioblastoma
Ziel der Studie:
Zweck dieses Forschungsprojekts ist es, Temozolomid (ein rechtmässig in Verkehr gebrachtes, handelsübliches und von der EMA, der Europäischen Arzneimittel-Agentur, zugelassenes Medikament) in Kombination mit einem Prüfpräparat namens NMS-03305293 (einem neuen PARP-Inhibitor) zur Behandlung von rezidivierenden diffusen Gliomen (diffuses Astrozytom, Oligodendrogliom und Glioblastom) zu untersuchen.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: PARPA-293-002
Studienphase: 1
Studiennummer: NCT04910022
Sponsor
Nerviano Medical Sciences
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurologie, USZ
Studientitel - DE EN
SAKK 41/23 Resistenzentwicklung gegenüber molekular zielgerichteter Therapie in BRAF V600Emutierten metastasierten Kolorektalkarzinomen (PARTACER-Suisse) SAKK 41/23 Primary and Acquired Resistance to Targeted Treatment in BRAF V600E-mutated Metastatic Colorectal Cancer (PARTACER-Suisse)
Ziel der Studie:
Ziel dieser Studie ist es, die biologischen Mechanismen zu erforschen, die bei Patienten mit fortgeschrittenem, BRAF-mutiertem Darmkrebs zur Entwicklung von Resistenzen gegenüber zielgerichteten Therapien führen. Durch die vergleichende Analyse von Tumor-, Blut- und Stuhlproben vor Therapiebeginn und bei Krankheitsprogression sowie durch die Herstellung von Organoiden möchten wir besser verstehen, warum die Behandlung mit Cetuximab und Encorafenib mit der Zeit an Wirksamkeit verliert. Diese Erkenntnisse sollen dazu beitragen, künftig wirksamere und individuellere Therapieansätze zu entwickeln.
Erkrankung: Darmkrebs
Studienakronym: PARTACER-Suisse
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-01103
Sponsor
Swiss Cancer Institute
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Frühe Integration der Patlliative Care in die Behandlung von Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs oder einer gynäkologischen Krebserkrankung Early Integration of Palliative Care in the Treatment of Women with Advanced Breast or Gynecological Cancer
Ziel der Studie:
Mit dieser Studie möchten wir anhand von vier Fragebögen die Lebensqualität sowie die Beschwerden und Bedürfnisse von Patientinnen und zudem ggf. die Belastung von Angehörigen erfassen.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: PCGyn
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2024-00247
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Radioonkologie (Palliative Care), USZ
Studientitel - DE EN
Eine doppelblinde, randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von ADT +/- Darolutamid bei Patienten mit neu metastasiertem Prostatakrebs mit gefährdeten funktionellen Fähigkeiten, die nicht für Docetaxel- oder einen anderen Androgenrezeptor-gerichteten Wirkstoff geeignet sind A double-blind randomised phase III trial evaluating the efficacy of ADT +/- darolutamide in de novo metastatic prostate cancer patients with vulnerable functional ability and not elected for docetaxel or androgen receptor targeted agents
Ziel der Studie:
Die Hormontherapie, die auch als Androgendeprivationstherapie oder "ADT" bezeichnet wird, ist eine Standardtherapie für männliche Patienten Ihres Alters, die an metastasierendem Prostatakrebs leiden. In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob die Kombination von Darolutamid (das ist unsere experimentelle Behandlung) mit ADT gut bzw. gleich gut oder besser wirkt als ADT allein.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: PEACE 6 Vulnerable
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT04916613
Sponsor
Unicancer
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Pilotstudie zur Behandlung von Kindern und jungen Erwachsenen mit wiederkehrendem oder fortschreitendem hochgradigem Glioma (HGG) mit Nivolumab A Randomized, Double-Blinded, Pilot Trial of Neoadjuvant Checkpoint Inhibition followed by Combination Adjuvant Checkpoint Inhibition in Children and Young Adults with Recurrent or Progressive High Grade Glioma (HGG)
Ziel der Studie:
In dieser Studie wird die Verabreichung eines sogenannten Checkpunkt-Inhibitors (Nivolumab) vor der Operation zur Tumorentfernung untersucht.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: PNOC019
Studienphase: 1
Studiennummer: NCT04323046
Sponsor
Sabine Mueller, MD, PhD
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine Kombinationstherapie-Studie unter Verwendung eines adaptiven Plattform-Designs für Kinder und junge Erwachsene mit diffusen Mittellinien-Gliomen (DMGs) einschliesslich diffuser intrinsischer Pons-Gliome (DIPGs) bei Erstdiagnose, nach der Strahlentherapie und zum Zeit- punkt der Progredienz Study title: A Combination Therapy Trial using an Adaptive Platform Design for Children and Young Adults with Diffuse Midline Gliomas (DMGs) including Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas (DIPGs) at Initial Diagnosis, Post-Radiation Therapy and at Time of Progression
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: PNOC022
Studienphase: 2
Studiennummer: NCT05009992
Sponsor
University of California, San Francisco
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Offene Phase-1- und Zielvalidierungsstudie von ONC206 bei Kindern und jungen Erwachsenen mit neu diagnostiziertem oder rezidivierendem diffusen Mittelliniengliom (DMG) und anderen rezidivierenden primären bösartigen Tumoren des zentralen Nervensystems (ZNS) Study title: Open Label Phase 1 and Target Validation Study of ONC206 in Children and Young Adults With Newly Diagnosed or Recurrent Diffuse Midline Glioma (DMG), and Other Recurrent Primary Malignant Central Nervous System (CNS) Tumors
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: PNOC023
Studienphase: 1
Studiennummer: NCT04732065
Sponsor
University of California, San Francisco
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Beobachtungsstudie zur Beurteilung von Nebenwirkungen und Behandlungserfolg bei Patientinnen und Patienten, die eine stereotaktische Strahlentherapie von mehreren Hirnmetastasen erhalten Prospective, observational trial to evaluate treatment toxicity and patterns of failure in patients with stereotactic radiotherapy of multiple brain metastases
Ziel der Studie:
In dieser Studie möchten wir die längerfristigen Nebenwirkungen und den Behandlungserfolg der stereotaktischen Bestrahlung (auch bei wiederholter Anwendung) genauer untersuchen. Damit möchten wir Informationen sammeln, um die Behandlung weiter zu verbessern.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: POETRY-Brain
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-00952
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Radioonkologie, USZ
Studientitel - DE EN
PRophylaktische zerebrale Bestrahlung oder aktive Magnetresonanztomographie-Überwachung bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs Study title: PRophylactic Cerebral Irradiation or Active MAgnetic Resonance Imaging Surveillance in Small-cell Lung Cancer Patients
Ziel der Studie:
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob die aktive Überwachung mit einer Magnetresonanztomografie (MRT) des Gehirns die Metastasen im Gehirn früher erkannt und behandelt werden können, ohne dass sich eine negative Auswirkung auf Ihr Überleben ergibt, wenn dies mit der Verabreichung von prophylaktischer zerebraler Bestrahlung (PCI) vor dem Auftreten von Metastasen im Gehirn und einer zusätzlichen Überwachung mittels MRT verglichen wird.
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: PRIMALung
Studienphase: N/A
Studiennummer: NCT04790253
Sponsor
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
Studientitel - DE EN
Behandlung von Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich mit höchstens fünf Metastasen mit Pembrolizumab und Strahlentherapie: eine randomisierte Phase-3-Studie (PROLoNg) EORTC PROLoNg: Pembrolizumab and Radiotherapy for OLigometastatic squamous cell carcinoma of the head and Neck: a randomized phase III study
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, wie eine hochdosierte, hochpräzise, gezielte Strahlentherapie (SABR) auf die Metastasen2 wirkt, wenn diese zusätzlich zur Gabe von Immuntherapie (Pembrolizumab) durchgeführt wird. SABR steht für „stereotaktische ablative Strahlentherapie“. Dabei handelt es sich um eine besonders präzise Form der Bestrahlung, bei der einzelne Metastasen mit hoher Strahlendosis gezielt behandelt werden – ohne umliegendes gesundes Gewebe stark zu belasten. Pembrolizumab ist ein Medikament, das das körpereigene Immunsystem dabei unterstützt, Krebszellen besser zu erkennen und zu bekämpfen. Es wirkt, indem es eine bestimmte „Bremse“ (PD-1) auf körpereigene Immunzellen löst, sodass diese aktiver gegen den Tumor vorgehen können. Das Medikament ist u.a. für die Behandlung von Kopf-Hals-Tumoren in verschiedenen Stadien und Kombinationen zugelassen. Die Therapie mit Pembrolizumab wird im weiteren Verlauf der Information auch als Immuntherapie bezeichnet. Wir möchten auch wissen, wie verträglich diese hochdosierte Strahlentherapie in diesem speziellen Kontext ist.
Erkrankung: Kopf-Hals Tumore
Studienakronym: PROLoNg
Studienphase: 3
Studiennummer: 2025-02067
Sponsor
EORTC
Studientitel - DE EN
PROtonen- versus Photonentherapie bei Speiseröhrenkrebs - eine trimodale Strategie (PROTECT) Eine multizentrische internationale randomisierte Phase-III-Studie zur neoadjuvanten Protonen- versus Photonen-Chemoradiotherapie bei lokal fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs Study title: PROton Versus Photon Therapy for Esophageal Cancer - a Trimodality Strategy (PROTECT) A Multicenter International Randomized Phase III Study of Neoadjuvant Proton Versus Photon Chemoradiotherapy in Locally Advanced Esophageal Cancer
Ziel der Studie:
In dieser Studie soll untersucht werden, ob die Behandlung mit Protonenstrahlen im Vergleich zur herkömmlichen Photonenbestrahlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs die Langzeitnebenwirkungen verringern kann. Parallel dazu wird eine Chemotherapie durchgeführt.
Erkrankung: Magen- oder Speiseröhre Krebs
Studienakronym: PROTECT
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT05055648
Sponsor
Aarhus University Hospital
Studientitel - DE EN
Individualisierung der Standard Therapie bei Rückfall oder ungenügendem Ansprechen einer akuten myeloischen Leukämie mit Hilfe einer neuen Technologie namens Pharmakoskopie Pharmacoscopy-guided clinical standard-of-care in relapsed/refractory acute myeloid leukemia, a randomized phase-2 clinical trial
Ziel der Studie:
Zahlreiche Vorgänge bei der AML-Entstehung und Entwicklung sind noch unbekannt. Bei einem Rückfall (Rezidiv) der AML stehen uns verschiedene Standard-Therapieoptionen zur Verfügung. Welche dieser Behandlungen für Sie die Optimale ist, kann bisher unzureichend vorausgesagt werden. Mit der Präzisionsmedizin (z.B. «PCY») ergibt sich die Möglichkeit die Wahl der Therapie auf Sie abzustimmen. Dabei wird im Labor getestet, wie ihre gesunden und kranken Zellen auf die zur Verfügung stehenden Therapien reagieren. Eine Therapieemfehlung wird gemacht für Therapien, welche eine gute Wirkung auf Ihre kranken Zellen (Krebszellen), aber möglichst wenig Nebeneffekte auf Ihre gesunden Zellen hat. Bisherige Studien am Menschen haben gezeigt, dass eine «PCY»-gesteuerte Behandlung gegenüber anderen Behandlungen das Ansprechen verbessern kann. Wir untersuchen daher in dieser Studie, ob die «PCY»-Technologie helfen kann, Standard-Behandlungsstrategien besser auf einen einzelnen Patienten abzustimmen.
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: RAPID-01
Studienphase: 2
Studiennummer: 2023-D0089
Sponsor
ETH Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Internationale, randomisierte klinische Studie für Patienten mit rezidiviertem oder nicht auf die Standardbehandlung ansprechendem Ewing-Sarkom International Randomised Controlled Trial of Chemotherapy for the Treatment of Recurrent and Primary Refractory Ewing Sarcoma
Ziel der Studie:
Bis heute gibt es keine Standardtherapie für Ewing-Sarkom Patientinnen und Patienten, bei denen die bisherige Behandlung nicht anspricht oder für Patientinnen und Patienten welche ein Rezidiv des Ewing-Sarkoms erleiden. Momentan entscheiden die Ärztinnen und Ärzte anhand von bestimmten Faktoren, welche Behandlung (z. B. Chemotherapie, Operation und/oder Strahlentherapie) in welcher Situation zu wählen ist. Alle Chemotherapien sind wirksam, aber man weiss nicht, welche sich am besten eignet. Im Rahmen der rEECur-Studie werden unterschiedliche Chemotherapien mit etablierten Medikamenten miteinander vergleichen.
Erkrankung: Sarkome
Studienakronym: rEECur
Studienphase: 2, 3
Studiennummer: 2017-02134
Sponsor
University of Birmingham
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Randomisierte, kontrollierte, vergleichende Phase-II-Studie zur chirurgischen Behandlung von Glioblastom-Rezidiven Study title: Randomized Controlled Comparative Phase II Trial on Surgery for Glioblastoma Recurrence
Ziel der Studie:
Bis heute gibt es zwei etablierte Strategien, um einen wiederkehrenden Hirntumor zu behandeln: 1. Eine erneute Operation des Hirntumors, gefolgt von einer Zweitlinien-Therapie (Chemo- oder Radiotherapie) 2. Sofortige Zweitlinien-Therapie (Chemo- oder Radiotherapie) ohne vorgängige Operation Welche der beiden Behandlungsstrategien für Sie als Patienten den grösseren Erfolg hat, ist bisher ungeklärt. Wir machen diese Studie, um erste Beweise zu liefern, welche der beiden Behandlungsstrategien den grösseren Erfolg hat.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: RESURGE
Studienphase: 2
Studiennummer: NCT02394626
Sponsor
Universitätsspital Inselspital Bern
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurochirurgie, USZ
Studientitel - DE EN
ROSETTA RCC-208: Eine offene, multizentrische, randomisierte Studie der Phase I/II zu Pumitamig allein oder in Kombination mit Ipilimumab oder Cabozantinib bei Teilnehmern mit einem fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom (RCC) ROSETTA RCC-208: A Phase 1/2 Open-label, Multi-center, Randomized Study of Pumitamig Alone or in Combination with Ipilimumab or Cabozantinib in Participants with Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC)
Ziel der Studie:
In dieser Studie wollen wir herausfinden, welchen Effekt das Studienmedikament Pumitamig (BMS-986545) allein oder in Kombination mit einer Standardtherapie hat, um ein Nierenzellkarzinom (RCC) zu behandeln, das fortgeschritten ist (sich über die Niere hinaus ausgebreitet hat) oder operativ nicht entfernt werden kann (als nicht resektabel bezeichnet).
Erkrankung: Blasen- und Nierenkrebs
Studienakronym: ROSETTA RCC-208
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: 2025-02587
Sponsor
Bristol-Myers Squibb
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Hochdosierte fokussierte Strahlentherapie für Patienten mit einem Primärtumor und 1–10 Metastasen A Randomized Phase III Trial of Stereotactic Ablative Radiotherapy for Patients with Up to 10 Oligometastases and a Synchronous Primary Tumor (SABR-SYNC)
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, ob eine hochdosierte fokussierte Bestrahlung als Ergänzung der Standardbehandlung für Ihren metastasierenden Krebs Ihnen helfen kann, länger zu leben.
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: SABR-SYNC
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2025-01173
Sponsor
Lawson Health Research Institute, London, Kanada
Studientitel - DE EN
Die Aufnahme von Darolutamid in das Behandlungsregime des metastasierten hormonrefraktären Prostatakarzinoms: eine randomisierte offene Phase II Studie Addition of Darolutamide to first line treatment of mCRPC: a randomized open label phase II trial
Ziel der Studie:
Mit dieser Studie wollen wir herausfinden, ob das Medikament Darolutamid die Zeit bis zum möglichen Fortschreiten der Krankheit verlängern kann, wenn es zusammen mit der Standardbehandlung und danach als Erhaltungstherapie eingenommen wird.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: SAKK 08/23
Studienphase: 2
Studiennummer: 2024-01287
Sponsor
Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK)
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Kombination von Wärme- und Chemotherapie gefolgt von Bestrahlung und Operation bei bösartigen Weichteiltumoren mit hohem Rückfallrisiko Feasibility of Total Neoadjuvant Treatment with HYPErthermia in patients with high-risk extremity and trunk soft tissue sarcoma (TNT-HYPE). A multicenter, single arm, open label, phase II trial.
Ziel der Studie:
Sie sind an einem bösartigen Weichteiltumor (Sarkom) der Gliedmassen (Arme und Beine) oder des Rumpfes mit hohem Rückfallrisiko erkrankt und müssen deshalb behandelt werden. Wir erforschen, wie gut sich eine Wärmetherapie (Hyperthermie) mit einer Chemo- und Strahlentherapie in einer speziellen Reihenfolge kombinieren lässt. Wir möchten auch wissen, ob wir damit die Behandlung von Weichteilsarkomen verbessern können.
Erkrankung: Sarkome
Studienakronym: SAKK 57/24 / TNT-HYPE
Studienphase: 2
Studiennummer: 2025-00434
Sponsor
SAKK
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Erforschung der Wirkung und Verträglichkeit der Prüfsubstanz INT230-6 durch direkte Injektion in den Tumor, gefolgt von einer neoadjuvanten Behandlung mit Chemo-Immuntherapie, bei Patientinnen und Patienten mit frühem, dreifach-negativem Brustkrebs Intratumoral INT230-6 followed by neoadjuvant immunochemotherapy in patients with early triple-negative breast cancer (TNBC). An open-label randomized two cohort phase 2 clinical trial. INVINCIBLE-4-SAKK
Ziel der Studie:
In dieser Studie wollen wir herausfinden, welchen Effekt die Prüfsubstanz INT230-6 bei der Erkrankung an frühem, dreifach-negativem Brustkrebs hat.
Erkrankung: Brustkrebs
Studienakronym: SAKK 66/22
Studienphase: 2
Studiennummer: 2024-00965
Sponsor
Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK)
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Gynäkologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der medikamentösen Krebstherapie mit oder ohne zusätzliche lokale Behandlung (Chirurgie und/oder Bestrahlung) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium IV Phase III randomized controlled trial comparing maintenance systemic therapy alone with systemic therapy plus local ablative treatment for patients with advanced stage IV non-small cell lung cancer
Ziel der Studie:
Die Studie versucht herauszufinden, ob es für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im IV. Stadium besser ist, nach Ansprechen auf die medikamentöse Krebstherapie den Haupttumor und die Metastasen zusätzlich mittels einer Operation und/oder Bestrahlung zu behandeln.
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: salVage
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT06114108
Sponsor
Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK)
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Lungen- und Thoraxonkologie, USZ
Studientitel - DE EN
SCI 001 Terbinafin bei biochemisch rezidivierendem Prostatakrebs (TerbinaPro) – Eine Phase-II-Studie zur Arzneimittelrepurposierung SCI 001: Terbinafine for biochemically recurrent prostate cancer (TerbinaPro). A phase II drug-repurposing Study
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, wie der Wirkstoff Terbinafin, der bisher zur Behandlung von Haut- und Nagelpilz eingesetzt wird, bei Prostatakrebs wirkt und ob er bei einem Rückfall der Erkrankung wirksam sein könnte.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: SCI 001
Studienphase: 2
Studiennummer: 2025-02576
Sponsor
Swiss Cancer Institute
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Klinische Studie zu den Konditionierungsregimes vor pädiatrischen Transplantationen bei akuter myeloischer Leukämie Studying Conditioning Regimen In Pediatric Transplantation - AML
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: SCRIPT-AML
Studienphase: 3
Studiennummer: 2024-00423
Sponsor
Västra Götalands Regionen
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Strahlentherapie von mehreren extrakraniellen Metastasen gleichzeitig nach einem gemeinsamen Bestrahlungsplan vs. nacheinander nach einem Bestrahlungsplan pro Metastase Single-isocenter SBRT vs multiple-isocenter SBRT for multiple extracranial metastases: a randomized controlled non-inferiority clinical trial
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, ob die Strahlentherapie nach einem gemeinsamen Bestrahlungsplan für 2 oder mehr nahe beieinanderliegende Metastasen gleich wirksam ist wie die aktuelle Standardtherapie (Strahlentherapie nach individuellen Bestrahlungsplänen für jede einzelne Metastase).
Erkrankung: Verschiedene
Studienakronym: Single-Isocenter
Studienphase: N/A
Studiennummer: NCT06230666
Sponsor
Universität Zürich
Studientitel - DE EN
Ein internationales klinisches Programm für die Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymomen Study title: An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: SIOP-EP-II
Studienphase: 2, 3
Studiennummer: NCT02265770
Sponsor
Centre Leon Berard
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine internationale prospektive Studie zum Hochrisiko-Medulloblastom bei Patienten, die älter als 3 Jahre sind Study title: An International Prospective Trial on High-Risk Medulloblastoma in Patient older than 3 Years
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Website:
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: SIOP-HRMB
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2021-01423
Sponsor
University of Birmingham
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine internationale klinische Studie für Kinder und Jugendliche mit atypischen teratoiden/rhabdoiden Tumoren An international clinical trial in children and adolescents with atypical teratoid/rhabdoid tumors
Ziel der Studie:
Informationen zum Ziel dieser klinisch-onkologischen Studie finden Sie auf der Webseite:
Erkrankung: Sarkome
Studienakronym: SIOPE ATRT01
Studienphase: 3
Studiennummer: 2022-00548
Sponsor
Gesellschaft für pädriatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)
Kontakt:
Kinderspital Zürich, KISPI
Onkologie, KISPI
Studientitel - DE EN
Eine globale placebokontrollierte Zulassungsstudie von LY3537982 in Kombination mit Pembrolizumab und LY3537982 in Kombination mit Pembrolizumab, Pemetrexed und Platin zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit KRAS G12C-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC A Global Pivotal Placebo-Controlled Study of LY3537982 in Combination with Pembrolizumab and LY3537982 in Combination with Pembrolizumab, Pemetrexed and Platinum for the First-line Treatment of Participants with KRAS G12C-Mutant Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
Ziel der Studie:
In dieser Studie untersuchen wir, wie LY3537982 bei KRAS G12C-mutiertem fortgeschrittenem NSCLC wirkt und ob es hilft, den Krebs über einen längeren Zeitraum zu kontrollieren, und besser wirkt als die Standardbehandlung mit Pembrolizumab allein.
Erkrankung: Lungenkrebs/Thorakale Tumore
Studienakronym: SUNRAY-01
Studienphase: 3
Studiennummer: 2024-00083
Sponsor
Eli Lilly
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine offene Phase-I/II-Studie mit T3P-Y058-739, einem gentechnisch veränderten Stamm des Bakteriums Yersinia Enterocolitica, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren Study title: An Open-label, Phase I/II Study of T3P-Y058-739, a Genetically-modified Strain of the Bacterium Yersinia Enterocolitica, in Patients With Advanced Solid Tumours
Ziel der Studie:
Wir führen diese Studie durch, um herauszufinden, auf welche Weise die Behandlung am besten verabreicht wird, welche Nebenwirkungen sie hat und ob sie bewirken kann, dass der Krebs schrumpft oder kontrolliert wird.
Erkrankung: Hautkrebs
Studienakronym: T3P
Studienphase: 1, 2
Studiennummer: NCT05120596
Sponsor
T3P Pharmaceuticals
Studientitel - DE EN
Untersuchung von Strahlungstherapie-assoziierten Speichel- und Geschmacks- veränderungen bei Kopf-Hals-Tumorpatienten Therapy-Associated Saliva and Taste change Evaluation (TASTE) in head and neck cancer patients undergoing radiotherapy
Ziel der Studie:
In diesem Forschungsprojekt wollen wir untersuchen, inwiefern eine Strahlentherapie bei Kopf-Hals- Tumorpatienten direkt oder indirekt über eine veränderte Speichelproduktion die Geschmackswahrnehmung beeinflusst.
Erkrankung: Kopf-Hals Tumore
Studienakronym: TASTE
Studienphase: N/A
Studiennummer: N/A
Sponsor
Kantonsspital Aarau
Studientitel - DE EN
Eine multizentrische Phase‑II-Studie zu TL‑895 bei Patienten mit Myelofibrose, indolenter systemischer Mastozytose, monoklonalem Mastzellaktivierungssyndrom oder nicht monoklonalem Mastzellaktivierungssyndrom A Phase 2 Multicenter Study of TL-895 in Subjects with Myelofibrosis, Indolent Systemic Mastocytosis, Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome, or Non-Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
Ziel der Studie:
Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Studienmedikaments TL-895 zu untersuchen [Im USZ ist nur die Kohorte 5C für indolente systemische Mastozytose offen]
Erkrankung: Blutkrebs/Leukämie
Studienakronym: TL-895-201
Studienphase: 2
Studiennummer: 2025-02126
Sponsor
Telios Pharma, Inc.
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Medizinische Onkologie und Hämatologie, USZ
Studientitel - DE EN
Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-III-Studie zur stereotaktischen Radiochirurgie zusätzlich zur systemischen Standardtherapie bei Patienten mit metastasiertem Melanom oder neu diagnostiziertem metastasiertem NSCLC und asymptomatischen oder oligosymptomatischen Hirnmetastasen Study title: A Multicentre Randomised Open-label Phase III Study of Stereotactic Radiosurgery, in Addition to Standard Systemic Therapy for Patients With Metastatic Melanoma or Newly Diagnosed Metastatic NSCLC and Asymptomatic or Oligo-symptomatic Brain Metastases
Ziel der Studie:
In dieser klinischen Studie möchten wir herausfinden, wann der beste Zeitpunkt für die Verabreichung von Radiotherapie des Gehirns ist, um das Wachstum Ihrer Hirnmetastasen zu verlangsamen. Wir möchten auch herausfinden, wie Radiotherapie sich auf die geistigen Funktionen (beispielsweise Aufmerksamkeit, Erinnerungs- und Sprachvermögen), Aktivitäten des täglichen Lebens (zum Beispiel Ankleiden, Körperpflege) und die Lebensqualität auswirkt.
Erkrankung: Hirntumore
Studienakronym: USZ-STRIKE
Studienphase: 3
Studiennummer: NCT05522660
Sponsor
European Thoracic Oncology Platform (ETOP)
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Neurologie, USZ
Studientitel - DE EN
Intelligente Vakuum-assistierte Brustbiopsie vor einer Tumoroperation zur Feststellung des Erfolgs der vorgängigen Chemotherapie (VISION I) Study title: Intelligent Vacuum assisted biopsy Immediately before Surgery as an Intra- or pre-Operative surrogate for patient response to Neoadjuvant chemotherapy for breast cancer (VISION I). A multicenter prospective feasibility trial
Ziel der Studie:
Das Hauptziel der Studie ist die Bestimmung der diagnostischen Genauigkeit der vakuumgestützten Biopsie unter Verwendung der vollständigen pathologischen Probenauswertung, die nach einer offenen Operation gewonnen wurde, um Restgewebe zu erkennen.
Erkrankung: Brustkrebs
Studienakronym: VISION
Studiennummer: NCT04289935
Sponsor
Hirslanden
Studientitel - DE EN
Hoch dosierte Strahlentherapie mittels CT- oder MR-Überwachung für Prostatakrebspatienten mit vergrösserter Prostata oder Symptomen wegen Verengung der Harnröhre Stereotactic CT or MR-adaptive radiation therapy for localized prostate cancer with obstructive genitourinary symptoms or prostate hyperplasia
Ziel der Studie:
In diesem Forschungsprojekt möchten wir die Häufigkeit und Ausprägung von Nebenwirkungen der CT oder MR-adaptiven Strahlentherapie für Patienten mit vergrösserter Prostata oder Symptomen wegen Verengung der Harnröhre systematisch untersuchen.
Erkrankung: Prostatakrebs
Studienakronym: X-SMILE
Studienphase: N/A
Studiennummer: 2024-00115
Sponsor
Universitätsspital Zürich
Kontakt:
Universitätsspital Zürich, USZ
Radioonkologie, USZ